Depuis la création début  2012 de l'A.E.F association des épithèsistes de France,  les responsables  ont constamment œuvrés conformément à l'objet de nos statuts, pour une écoute, un soutien et une information aux personnes atteintes  du lourd handicap qu’est la perte partielle ou totale du visage, perte due le plus souvent à des traumatismes (brûlures de la face, accidents de la circulation et autres, morsures, destruction par balles, malformations de l’oreille et de l’œil d’origine génétique et tératogène (ex : syndrome de Franceschetti), des pathologies infectieuses ( tétanos, lèpre,  parasites et mycoses,  syphilis de la langue, tuberculose ostéo-articulaire, germes banaux, staphylocoques), et enfin des cancers de la peau et des voies aéro-digestives supérieures.

L’A.E.F, porte en elle des valeurs et pratiques démocratiques qui définissent ses orientations et actions. Dans sa charte qui s’inscrit dans la lignée de la Déclaration universelle des droits de l’homme, l’A.E.F affirme son indépendance de tout parti politique et de toute religion et la primauté de la personne :

« L'être humain ne peut être réduit à son handicap ou sa maladie quel qu'il soit ».

Aujourd'hui l'A.E.F est la premiére association française traitant de ce lourd handicap. Elle regroupe des épithèsistes, des médecins, et bien d'autres professions para-médicales.

Découvrez notre association ainsi que son équipe à travers nos rubriques.  Votre temps libre  nous le savons est précieux, car c'est le seul moment ou vous pouvez vous informer.

Nous organisons périodiquement des événements pour lesquels nous avons besoin de votre soutien.



Pour toute question, n'hésitez pas à nous contacter ; nous sommes à votre entière disposition !

Nous vous remercions de votre intérêt pour notre association.

Notre dépliant officiel

Date de dernière modification

08 Aout 2017